La medida alcanza a todas las especialidades medicinales y busca modernizar el acceso a la informaci\u00f3n sanitaria, mejorar la trazabilidad y evitar prospectos desactualizados.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) dispuso que todos los medicamentos que se comercialicen en Argentina deber\u00e1n incorporar c\u00f3digos bidimensionales QR o Data Matrix en sus envases para permitir el acceso digital inmediato a los prospectos e informaci\u00f3n destinada a pacientes y profesionales de la salud.<\/p>\n
La decisi\u00f3n fue oficializada este viernes mediante la Disposici\u00f3n 2891\/2026 publicada en el Bolet\u00edn Oficial y alcanza a todas las especialidades medicinales, independientemente de su origen o condici\u00f3n de expendio.<\/p>\n
Seg\u00fan estableci\u00f3 el organismo, los c\u00f3digos deber\u00e1n estar impresos o incorporados mediante etiquetas con tecnolog\u00eda antifraude en el envase secundario de los productos, aunque las empresas tambi\u00e9n podr\u00e1n incluirlos en el envase primario.<\/p>\n
La normativa se\u00f1ala que el objetivo es \u201cfortalecer la seguridad del paciente\u201d, facilitar el acceso a informaci\u00f3n actualizada en tiempo real y evitar la circulaci\u00f3n de prospectos desactualizados.<\/p>\n
Desde ANMAT indicaron que los c\u00f3digos QR o Data Matrix deber\u00e1n dirigir exclusivamente al prospecto vigente aprobado por el organismo y no podr\u00e1n contener publicidad ni redireccionar a contenidos promocionales.<\/p>\n
Adem\u00e1s, la disposici\u00f3n establece que:<\/p>\n
Los laboratorios tendr\u00e1n un plazo de seis meses para generar la totalidad de los c\u00f3digos.
\nLa implementaci\u00f3n f\u00edsica en los envases ser\u00e1 progresiva para permitir el agotamiento del stock existente.
\nLos c\u00f3digos deber\u00e1n cumplir est\u00e1ndares internacionales de trazabilidad, como GS1.
\nCada laboratorio ser\u00e1 responsable de garantizar el correcto funcionamiento, actualizaci\u00f3n y accesibilidad de la informaci\u00f3n digital.
\nLa medida tambi\u00e9n deroga una disposici\u00f3n previa de 2025 que solo alcanzaba a determinados medicamentos sint\u00e9ticos y semisint\u00e9ticos, ampliando ahora el alcance a todos los productos medicinales comercializados en el pa\u00eds.<\/p>\n
ANMAT sostuvo que la actualizaci\u00f3n responde al avance tecnol\u00f3gico y a la necesidad de modernizar los sistemas de informaci\u00f3n sanitaria utilizados por pacientes, farmacias y profesionales m\u00e9dicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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